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立项3天合同5天24个专业研究团队 [复制链接]

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一、药物临床试验机构基本信息二、机构概况三、伦理委员会基本信息四、临床试验项目开展的工作流程五、伦理委员会工作流程六、临床试验项目立项及伦理初始审查资料递交清单七、机构专家简介八、专业组信息

1.1肿瘤中心-肿瘤科

1.2肿瘤中心-放疗科

2.神经外科中心

3.心血管内科

4.中医科

5.妇产科

6.肝胆二科

7.感染疾病科

8.康复医学科

9.麻醉科

10.眼科

11.儿科中心

11.1新生儿专业

11.2小儿神经专业

11.3小儿血液专业

11.4小儿重症监护专业

12.骨科中心

13.核医学科

14.泌尿外科

15.普通外科

16.神经内科17.血液内科18.内分泌科19.肾内科20.呼吸与危重症医学科21.消化内科

一、药物临床试验机构基本信息

机构主任王前机构副主任郭洪波机构办公室主任王勇机构办公室副主任贺帅-机构办公室秘书郑时乡-质控员(药物)马艳姣-质控员(器械,体外诊断试剂)张燕玲-药物管理员、档案管理员王艳-机构邮箱zjyygcp

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